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安普未来生物 MIRA 助力新冠疫情一线！

新型冠状病毒现在准确的确诊方法是核酸检测，但传统的荧光定量PCR方法需要采取病毒提取、反转录、荧光定量扩增等多步操作，完成整个检测实验长达3小时以上。并且该病毒有可能通过气溶胶传播，实验中病毒的核酸提取过程需要多步骤处理标本，操作复杂，检测人员被染的风险几率高。为了很快控制住疫情，我们迫切需要一种更安全、简便、快速的检测方法，这就是安普未来的新型冠状病毒恒温快速检测方法。

潍坊安普未来生物科技有限公司创业团队，历经十年自主研发出多酶恒温快速扩增(即Multienzyme Isothermal Rapid Amplification ，以下简称MIRA)技术，这是一种恒温核酸快速扩增技术，依靠多种功能蛋白在常温下完成核酸的快速扩增，可替代目前的聚合酶链反应 (PCR)技术。

除了前述的胶体金跨速核酸检测法以外，公司还具备荧光型检测方法。结合本公司所独创的超快速核酸提取***（5分钟提取DNA/RNA用于扩增）和荧光检测仪，可将整个核酸检测实验的全部时间缩短至8至20分钟内完成。

什么样的分子检测技术才是高性价比的，且又能怎样帮到畜牧养殖企业呢？

“首先”分子检测的很大优势是可以将动物病害的预防大幅度提前。现在较为普及的检测法，是在牲口已有较为明显的发病征兆时，利用其本身产生的蛋白才能检测出来。所以属于中晚期预防技术。而，分子扩增技术是将潜伏在牲口体内或周边的微量病毒，在体外进行繁殖扩增，进而直接检测病毒本身。因此属于早中期检测技术。

恒温快速扩增***盒原理概述

本***盒基于一种常温恒温核酸快速扩 增技术:在常温恒温条件下，重组酶和引物形成蛋白单链核苷酸的复合体Rec/ssDNA,在辅助蛋白和单链结合蛋白SSB的帮助下，***双链DNA模板，在***位点形成D-loop区域，并开始对DNA双链进行扫描;待找到与引|物互补的目的区域后,复合体Rec/ssDNA解体的同时，聚合酶也结合到引|物的3'末端，开始链的延伸。本***盒在39。C下，依赖核酸外切酶的作用，加入根据模版设计的特异的分子探针，使用荧光监测设备能实现对目标片段扩增过程的实时监控。