安普未来扩增***盒报价常用解决方案

***盒有以下三大特点：

1、快速，操作简便，从样品处理到结果读取只需20分钟。

2、灵敏度高，较低浓度可达到10拷贝每微升。

3、特异性强，能将新冠与其他冠状病毒区分开，避免假阳性。

目前市面上的核酸检测仍是传统的荧光定量PCR方法，需要采取病毒提取、反转录、荧光定量扩增等多重操作，总体时间需要3小时以上。且，病毒提取方法需要多步骤处理样品，操作复杂，检测人员被染上的风险高。

该病毒可接触传播，飞沫传播，更可怕还可通过气溶胶传播，一旦足够浓度病毒暴露在空气中，就有可能造***员污染。所以，我们认为***急需一种能尽量减少检测人员对样品的接触操作，分子扩增快速，避免样品长时间暴露在空气中的新方法。

对此，团队不仅设计上述快速检测***，还开发出“超快速一步法传***样本处理方案”。该方案是集“样本保存”、“咽拭子采集”和“核酸释放”一体的快速样本前处理***，非常适合传***的样本采集，运输以及核酸提取。。

检测前仅需将装有待测样本液（浸泡过病毒样本的***液）的试管在沸水中浸泡10分钟，则进一步灭活病毒样本的同时，完成了待测前的处理。不仅进一步保护了检测人员，且无需依赖任何核酸提取设备。保证了全部检测流程仅需30分钟不到。

安普未来的MIRA技术

除了，操作简便性上碾压传统PCR***。我们也配备了一键式的荧光检测仪，将检测方法进一步简易化。因此，极为适合大面积普及使用，可适用于养殖企业的各个检测环节。且其销售价格和市场均价一至。

特点：“前期投入少；不挑操作人员；售价合理；检测精度高；通用性强 ”MIRA多酶恒温快速扩增技术，属于模仿生物体内细胞***在体温状态下的拷贝。其特点就是利用功能酶替代以往精密温控设备才能完成的变性、退火等流程，实现实时的逆转录、解链、引物结合、拷贝延伸等***拷贝步骤。做到10分钟可判定阴阳性的快速鉴定。且可以多种形式（凝胶电泳；胶体金试纸条；荧光定量）实现分子检测。

同时，由于模仿生物体内功能酶的原因，其特异性和灵敏度要远高于普通的TaqDNA聚合酶。因此，检测结果也是不输于传统的PCR技术。

为此，我司已联合哈兽研猪病、马病等几大实验室的首席科学家团队针对大动物检测市场研发了一系列成品***。如，猪腹泻、猪蓝耳、猪圆环、猪细小以及猪圆环和马传贫等各类畜牧***检测***。并配套研发了5分钟快速提取***，以及一键式荧光检测仪。 同时，技术虽然是“潍坊安普未来生物科技有限公司”的专利技术。但，我们同样提供给用户可自主开发的科研类***，通过教导用户如何自行设计引物amp;探针，从而令广大用户均可实现自主开发MIRA型检测***，且可做到较长20分钟完成分子扩增检测。

恒温快速扩增***盒操作步骤

提前30分钟将***盒所需组分取出，室温融化，震荡混匀。

1) 每个干粉反应管加入29.4 μL A buffer（注意：A buffer需完全融化混匀，否则会对实验效果产生影响）；

2) 每个反应管分别加入2 μL上游引物、2 μL下游引物和0.6 μL探针（引物和探针浓度为10 μM，对于多个反应、步骤1和步骤2可以混合后再分装至反应管中）；

3) 向反应管中依次加入11.5 μL ddH2O和2 μL核酸模板（可根据核酸浓度调整加入的核酸模板体积，并相应调整加入的ddH2O体积，至模板与ddH2O总体积为13.5 μL）；

4) 然后向反应管中加入2.5 μL B buffer并充分混合（对于多个反应，建议将B buffer加至反应管的盖子内侧，上下颠倒反应管8-10次混匀）；

5) 混匀后，将反应液甩（或快速离心）至管子底部，然后立即将反应管放入恒温设备中37-39 oC孵育8-12 mins；

6) 反应结束后，取10 μL加入含有190 μL ddH2O的离心管中，混合均匀后，将胶体金试纸条的样品端插入离心管中平衡，5 mins内观察质控线与检测线判读结果。