企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 经销批发 |
所在地区: | 北京 北京 |
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张总 先生
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手机号码: | 13911291885 |
公司官网: | www.tech-up.cn |
公司地址: | 北京市海淀区天秀路10号中国农大国际创业园3号楼5层5046 |
发布时间:2020-08-18 12:08:20
***盒有以下三大特点:
1、快速,操作简便,从样品处理到结果读取只需20分钟。
2、灵敏度高,较低浓度可达到10拷贝每微升。
3、特异性强,能将新冠与其他冠状病毒区分开,避免假阳性。
目前市面上的核酸检测仍是传统的荧光定量PCR方法,需要采取病毒提取、反转录、荧光定量扩增等多重操作,总体时间需要3小时以上。且,病毒提取方法需要多步骤处理样品,操作复杂,检测人员被染上的风险高。
该病毒可接触传播,飞沫传播,更可怕还可通过气溶胶传播,一旦足够浓度病毒暴露在空气中,就有可能造***员污染。所以,我们认为***急需一种能尽量减少检测人员对样品的接触操作,分子扩增快速,避免样品长时间暴露在空气中的新方法。
对此,团队不仅设计上述快速检测***,还开发出“超快速一步法传***样本处理方案”。该方案是集“样本保存”、“咽拭子采集”和“核酸释放”一体的快速样本前处理***,非常适合传***的样本采集,运输以及核酸提取。。
检测前仅需将装有待测样本液(浸泡过病毒样本的***液)的试管在沸水中浸泡10分钟,则进一步灭活病毒样本的同时,完成了待测前的处理。不仅进一步保护了检测人员,且无需依赖任何核酸提取设备。保证了全部检测流程仅需30分钟不到。
恒温快速扩增***盒的操作简单
首先:核酸提取
1. 取样放入管A中; (管A中核酸释放液,能灭活病毒)
2. 管A放入95℃-100℃10分钟(原理是核酸释放液中酶失活,但是能进一步灭活病毒);
第二步:扩增反应
3. 直接向管中的干粉***加如buffer 1使其变成液态;
4. 向8连管管盖上滴上buferr 2(高粘度不会轻易脱落)以备用。
5. 取管A中液体5ul加入8连管内。后盖盖。之后直接上机即可。20min后机器实时显示结果。
注:可采用我司专用的荧光检测设备。WL-1601(16孔荧光检测仪)
亦可采用市面上咋销售的各类荧光定量qPCR仪。均可实现20min内完成检测的效果。
其结果分析跟荧光定量PCR基本相同,亦有实施荧光S型曲线,简单易懂。
我司不仅针对自己的设备配有详细的操作说明,针对其他品牌的设备也匹配了相应的条件设置SOP或短视频,以便客户拿到***产品后,可在几分钟内掌握检测方法。
(荧光定量PCR检测结果)
(安普未来荧光检测仪结果)
使用该技术方案,如果3名检测人员同时工作,一天8个小时可完成1400份以上的样本检测。大幅提升检测效率,且对检测环境以及设备要求不高。
再次突破!安普未来较快8分钟完成核酸检测实验具体操作
采用我司自主开发的快速核酸释放剂提取核酸(核酸释放剂与样本混匀,室温静置5分钟即可取上清作为核酸模板),或者采用市场常见“离心柱法”和“磁珠法”提取核酸作为模板亦可;2取上述模板2μL加入到复融后的反应液中,通过上述各种加热手段,保证加热温度在37°~42°之间10分钟即可。3上述反应时间结束后,向反应液中加入少许无菌水稀释,后直接插入试纸条,则马上可通过试纸条上的条带颜色变化,从而判定阴阳性。
自主研发用时,引物设计需注意!
核酸试纸条三明治夹心检验法探针设计:在上下游引物中间设计一条长度为46-52nt与目的片段互补序列;5’端修饰一个抗原标记(典型FAM);5’端和3’端中间位置标记一个dSpacer(THF);3’端标记一个修饰基团,如胺基、生物素或C3-Spacer,同时要求下游引物5’端标记一个修饰基团。
该方法极其适用于现场核酸检测。可应用于初筛、食品安全、宠物***检测等各种不具备完整分子检测条件下的核酸测试。对操作人员***水平要求低,检测结果可信度高。
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